De reactie van dit jongetje op de ziekte van zijn zusje is ontroerend mooi

Kids

Eén van de naarste dingen om als ouder mee te maken: te horen krijgen dat je kind een (aangeboren) ziekte heeft. En hoe vertel je het je oudste, voor wie het waarschijnlijk nog maar lastig te begrijpen is? Moeder Karissa Whisner stond ook voor deze moeilijke taak, maar het gesprek met haar zoontje nam een bijzondere wending.

Als je de foto (boven) van de kleine Maci en broer Jake ziet, zou je in eerste instantie misschien niet veel geks zien. Met haar heerlijke wangetjes en lieve lach betovert ze je net als elke andere blije baby. Toch is er iets vreselijks aan de hand.

Half hart

Toen Karissa met 20 weken zwangerschap voor een echo ging, voelde ze een klap bij het zien van de beelden. Ze is zelf verpleegkundige en zag direct dat het mis was: haar baby had maar een half hart. Na de geboorte bleek het meisje helaas nóg 8 hartafwijkingen te hebben. De meeste baby’s redden het in deze situatie verdrietig genoeg niet lang. Maar Maci blijkt een wonderkindje. Met hulp van gespecialiseerd arts Dr. Chris Baird – verschillende hartoperaties later – lijkt het na 38 dagen herstel de goede kant op te gaan. ‘We gingen van begrafenisplannen naar toekomstplannen,’ vertelt Karissa. ‘Maci is een vechter, ons levenslichtje.’

Eerste verjaardag

Toch lijkt er meer aan de hand te zijn. Er volgen verschillende onderzoeken en observaties. Vlak na haar eerste verjaardag blijkt Maci het Mowat Wilson syndroom te hebben. Weer een klap. Dit heeft namelijk veel gevolgen voor later. En Karissa houdt er direct rekening mee dat grote broer Jake daar op een dag ook mee moet leren omgaan.

LEES OOK: De betekenis van de knuffelolifant op deze foto is zo ontroerend

Magneet

Karissa laat alles eerst even z’n gang gaan – aan de vrolijke Maci is nog niets te zien. Totdat Jake laatst een magneetje vond van de Mowat Wilson Syndrome Foundation. Hij vroeg wat erop stond en wat het dan betekende, het begin van ons gesprek.

Spelen?

‘Ik legde hem uit dat ze daardoor maar een half hartje heeft en dat ze anders zal opgroeien. Dat praten moeilijk voor haar is en waarschijnlijk nooit zal praten zoals wij. Dat ik haar daarom gebarentaal leer. Dat lopen ook een probleem is en dat ze later anders zal lopen dan wij. Misschien wel met ondersteuning. Dat ze moeilijker zal leren, dat ze minder kan zien, dat ze anders is dan hij, maar…’ Jake’s ogen werden groter en bezorgd. En net op het moment dat ik m’n zin wilde afmaken met dat alle verschillen haar juist uniek maken, net als dat iedereen uniek is, viel hij me op een bijzondere manier in de rede. ‘Maar, wil ze wel gewoon altijd met me spelen?! En zal ze van me houden, net als jij?’

Knuffelen

Karissa voelde direct de tranen opkomen. ‘Natuurlijk, Jake! Ze zal áltijd gek op je zijn en altijd met je willen spelen. Ik denk dat jij haar beste vriendje wordt!’ Hij krabbelde op en rende gelijk naar Maci toe om haar te knuffelen. ‘Als je altijd met me wil spelen is er niks aan de hand.’ *smelt*

Held

Wat een geweldige reactie. Vooral voor Karissa. Het laat maar weer mooi zien hoe kinderen de onschuld zelve zijn. ‘Het maakt Jake niet uit dat ze straks niet zo goed kan praten, dat ze gebaren gebruikt of dat ze niet zo goed kan lopen. Mijn kleine held. En vooral: Maci’s held!’

Nog zo’n ongelofelijk verhaal: dit meisje ontmoet de donor die haar leven heeft gered

Foto: Facebook

Meer leuke content? Like ons op Facebook